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大多數(shù)患者有出血和（或）血栓形成的癥狀。以出血為常見，尤以胃腸道、齒齦和鼻出血最多見，女性患者常有月經(jīng)過多。瘀點、瘀斑較少見。大多為自發(fā)性的或輕微外傷后容易出血。...
原發(fā)性血小板增多癥出血機理是由于血小板量雖多，但有功能缺陷，如血小板粘附及聚集功能減退、釋放功能異常、血小板第三因子降低、5-羥色胺減少等。...
原發(fā)性或特發(fā)性血小板增多癥屬于骨髓增生性疾病中的一種。做好對血小板增多癥患者的預后護理對患者是非常重要的，對以后治愈起著關(guān)鍵的作用。...
原發(fā)性血小板增多癥是骨髓增生性疾病，其特征為出血傾向及血栓形成，外周血血小板持續(xù)明顯增多，功能也不正常，骨髓巨核細胞過度增殖。...
原發(fā)性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種，也稱為“出血性”、“真性”或“特發(fā)性”血小板增多癥。與其他骨髓增殖性疾病相似，此病為多能造血干細胞克隆疾病。...
原發(fā)性或特發(fā)性血小板增多癥屬于骨髓增生性疾病中的一種。其特征為外周血中血小板明顯增多，且有功能不正常，骨髓中巨核細胞過度增殖，臨床有自發(fā)出血傾向及或有血栓形成，約半數(shù)病人有脾大。...
原發(fā)性血小板增多癥是血液病的一種，我們可以根據(jù)原發(fā)性血小板增多癥的臨床表現(xiàn)，做為輔助檢查，來確定自己的病情，這樣，更利于我們了解到您的病狀情況。...
原發(fā)性或特發(fā)性血小板增多癥屬于骨髓增生性疾病中的一種。其特征為外周血中血小板明顯增多，且有功能不正常，骨髓中巨核細胞過度增殖，臨床有自發(fā)出血傾向及或有血栓形成，約半數(shù)病人有脾大。...
原發(fā)性血小板增多癥是多能干細胞的克隆性疾病。原發(fā)性血小板增多癥的臨床表現(xiàn)有哪些？起病緩慢。約有20%的病人，尤其年輕患者，發(fā)病時無癥狀，偶爾因血小板增多及脾大進一步檢查而確診。...
檢驗血常規(guī)及血小板計數(shù)檢查時要注意觀察血小板形態(tài)有無異常。出凝血時間、血小板功能測定、中性粒細胞堿性磷酸酶積分、骨髓穿刺及活檢有助于排除繼發(fā)性血小板增多癥。ph染色體陰性有助于與慢性粒細胞白血病相鑒別。...
由于本病常有反復出血，故也名為出血性血小板增多癥，發(fā)病率不高，多見40歲以上者。原發(fā)性血小板增多癥的診斷是怎樣的？診斷原發(fā)性血小板增多癥的輔助檢查有哪些？...
原發(fā)性血小板增多癥病程緩慢，許多患者長期無癥狀，自動血細胞檢查儀器的使用使診斷無癥狀病例的機會增多。本病的主要臨床表現(xiàn)為出血和血栓形成。與其他骨髓增殖性疾病不同，發(fā)熱、多汗、體重減輕等非常少見。...
血小板增多（PLT）是由骨髓中成熟巨核的胞漿脫落而來，是一種原因不明的異常增生伴血小板持續(xù)增多為主的骨髓增生性疾病。其形態(tài)多樣，大小不一致，易于粘附、聚集和破壞，...
原發(fā)性血小板增多癥輕者僅有頭昏、乏力，重者有出血、血栓形成，出血常為自發(fā)性，反復發(fā)作，常見于胃腸道及鼻衄；其次血尿及皮膚、粘膜瘀斑，但紫癜罕見；...
原發(fā)性血小板增多癥是骨髓增生性疾病，其特征為出血傾向及血栓形成，外周血血小板持續(xù)明顯增多，功能也不正常，骨髓巨核細胞過度增殖。...
